L’acromégalie est une affection caractérisée par une surproduction d’hormone de croissance. Quelles sont les méthodes de diagnostic et les options de traitement disponibles ? Découvrez nos explications détaillées.
Définition de l’acromégalie
L’acromégalie est une pathologie résultant d’une sécrétion excessive d’hormone de croissance, également connue sous le nom d’hormone somatotrope ou GH, acronyme de l’anglais Growth Hormone.
Cette hyperproduction provoque des changements notables dans l’apparence du visage et une croissance accrue des mains, des pieds et de plusieurs organes internes, entraînant les symptômes et signes principaux de cette maladie. C’est une maladie rare, affectant environ 60 à 70 personnes par million, soit environ 3 à 5 nouveaux cas par million de personnes chaque année.
À l’âge adulte, l’acromégalie est le plus souvent diagnostiquée entre 30 et 40 ans. Chez les enfants, avant la puberté, un excès de GH peut causer un gigantisme, également appelé giganto-acromégalie. La principale cause de l’acromégalie est une tumeur bénigne de l’hypophyse, une glande aussi appelée glande pituitaire. Cette glande, située au cerveau, est responsable de la sécrétion de plusieurs hormones, y compris la GH. Comment diagnostique-t-on l’acromégalie ? Quelles sont les options de traitement ? Voici une exploration détaillée.
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