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Algodystrophie: Découvrez ce mystérieux trouble médical!

L’algodystrophie : qu’est-ce que c’est ?

L’algodystrophie est une affection médicale rare, caractérisée par une douleur chronique, généralement localisée aux bras ou aux jambes.

Vous souhaitez comprendre ce qu’est l’algodystrophie, ses causes, ses symptômes et les traitements disponibles ? Voici des détails à ce sujet.

Qu’est-ce que l’algodystrophie ?

Connue également sous les noms de « dystrophie sympathique réflexe » ou « syndrome régional douloureux complexe (SRDC) », l’algodystrophie est une pathologie rare se manifestant par une douleur chronique affectant souvent les membres supérieurs ou inférieurs.

Cette douleur peut être déclenchée par divers événements tels qu’une fracture, un choc, une opération chirurgicale ou une infection.

Les origines de l’algodystrophie

Les origines exactes de l’algodystrophie restent peu claires. Il semble que cela implique une dysfonction ou une lésion des systèmes nerveux central et périphérique.

D’autres facteurs peuvent également provoquer l’algodystrophie, tels que :

  • un traumatisme sur un membre (comme une fracture ou une amputation) ;
  • une intervention chirurgicale ;
  • un coup direct ;
  • une entorse ;
  • une infection.

Un accident vasculaire cérébral (AVC) ou un infarctus du myocarde peuvent aussi en être la cause. Le stress est également un facteur qui peut aggraver la douleur.

L’algodystrophie de type I, qui représente 90 % des cas, survient après une blessure ou une maladie qui n’implique pas directement les nerfs.

L’algodystrophie de type II est quant à elle provoquée par une lésion nerveuse dans les tissus endommagés.

Facteurs de risque liés à l’algodystrophie

Le tabagisme est considéré comme le principal facteur de risque.

Identifier les symptômes de l’algodystrophie

Les premiers signes de cette maladie comprennent :

  • une douleur intense, pulsatile, semblable à des aiguilles ou une sensation de brûlure dans un bras, une main, une jambe ou un pied;
  • un gonflement de la zone touchée;
  • une hypersensibilité cutanée au toucher et aux variations de température;
  • des modifications de la texture cutanée, qui peut devenir mince, luisante, sèche et flétrie autour de la zone affectée;
  • une variation de la température de la peau, plus froide ou plus chaude.

Avec le temps, d’autres symptômes peuvent apparaître et devenir irréversibles :

  • des changements de couleur de la peau, du blanc tacheté au rouge ou au bleu ;
  • des ongles épais et cassants ;
  • une augmentation de la sudation ;
  • une variation puis une diminution de la pilosité sur la région touchée ;
  • une raideur, un gonflement et ultérieurement une détérioration des articulations ;
  • des spasmes musculaires, faiblesse, atrophie et parfois des contractures ;
  • une perte de mobilité dans la région affectée.

Cette condition peut parfois s’étendre à d’autres parties du corps, comme le membre opposé. La douleur peut s’aggraver avec le stress. Chez certains, les symptômes peuvent durer des mois ou des années, tandis que chez d’autres, ils peuvent disparaître spontanément.

Prévalence de l’algodystrophie

L’algodystrophie peut survenir à tout âge, mais elle est plus courante autour de 40 ans. Elle est très rare chez les enfants et les personnes âgées.

La maladie est plus fréquente chez les femmes, avec un ratio de trois femmes pour un homme touché.

Une prédisposition génétique peut également jouer un rôle dans le développement de l’algodystrophie.

L’opinion du Dr Jacques Allard sur l’algodystrophie

« L’algodystrophie est heureusement une pathologie rare. Si vous présentez des symptômes tels qu’une douleur intense ou une sensation de brûlure, un gonflement et une hypersensibilité après une blessure ou une fracture à un membre, je vous conseille de consulter à nouveau votre médecin. »

« Les complications de cette maladie peuvent être très pénibles et conduire à une douleur chronique. Toutefois, un traitement précoce, qu’il s’agisse de réadaptation ou de médication, est souvent très efficace. »

Dr Jacques Allard M.D. FCMF

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